Troubles du développement chez des enfants issus de parents sous valproate de sodium

La Dépakine un médicament couramment utilisé pour le traitement de l’épilepsie est à l’origine de malformations et de troubles neurodéveloppementaux chez les enfants. C’est une équipe de chercheurs de l’Assurance maladie (CNAM) et de l’Agence nationale et de sécurité du médicament (ANSM) qui a rapporté cinq fois plus de risque de troubles du développement, dont l’autisme, lorsque la mère a été traitée avec la Dépakine pendant sa grossesse. En effet 50 des 991 enfants (5%) dont la mère avait été traitée par un médicament à base de valproate de sodium comme la Dépakine pendant sa grossesse ont présenté des troubles du développement. Les enfants exposés au médicament ont 5,1 fois plus de probabilité de présenter un retard mental, 4,7 fois plus de troubles moteurs, de l’apprentissage ou du langage et 4,6 fois plus de troubles du spectre autistique.

De même, suite à une étude réalisée en Suède, Norvège et Danemark, L’ANSM a lancé une alerte sur l’augmentation du risque de troubles neurodéveloppementaux chez les enfants dont le père a été exposé au valproate dans les 3 mois précédant la conception. Ce risque varie entre 5,6 et 6,3 %. Ainsi, dans ses recommandations aux médecins généralistes, neuropsychiatres, gynécologues et sages femmes ainsi que les pharmaciens, l’ANSM mentionne que l’utilisation de valproate de sodium dans les 3 mois précédant la conception pourrait exposer l’enfant à des troubles neurodéveloppementaux.